微生物限度检测仪的工作准备:
1.泵头灭菌
2.放置滤膜
3.安装过滤杯
4.过滤供试品
5.取下过滤杯
6.转移滤膜
微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
真实的全不锈钢原料,就连过滤膜的支撑架也为不锈钢,克服了其它污染和高温腐蚀的损坏,没有易损件。多联过滤器(三联/六联)专为多个样品起过滤而规划制造。现在,内实验室在对溶液进行过滤时,般选用玻璃原料砂芯过滤设备,这种办法每次只能过滤个样品,过滤速度慢,功率低,人工劳动强度大。关于需求起过滤多个样品的操作者,挑选使用多联过滤器为便利。因为它的每个过滤架均有独力的操控阀门,因而需用个真空泵便可支撑单联或多联起操作。聚同微生物限度检测仪可在180℃的高温下进行过滤操作;优治的特硬玻璃过滤瓶杯制造精巧并可耐200℃以上的温度差。铝合金夹子规划合理严密,能够便利地将滤杯与中间过滤头合在起并确保严厉密封而不会漏液。起316L卫生不锈钢原料耐酸碱、耐腐蚀,易于高温消毒,使剖析成果加安稳牢靠。
食品微生物限度检验装置型号:JOYNW-300B
步骤 :
1.抗真菌药品的微生物限度检查
这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整,可以根据产品剂型的不同,选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。
2.在日常样品检测中做阳性对照的原因?
是为确保每次检测对可能存在的微生物都是有效的。
3.对同个品种,药典为什么不规定统的检测方法?
药典进行过这样的尝试,也有某些品种已经收载了统的检测方法,如注射用头孢类抗生素的无菌检查。之所以没有大量收载,主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。将微生物检验的统方法收载在品种的各论项下,始终是努力的方向。
4.控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌如何处理?
在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够大程度地去除产品的抑菌作用。
5.如果个产品有两个规格,是否可以取其中之做阳性对照?
每个规格均需进行阳性对照。
6.在细菌、霉菌和酵母菌计数中,适用性检查细菌是培养48小时,霉菌和酵母菌是培养72小时,供试品检查中细菌是培养3天,霉菌和酵母菌是培养5天,那方法验证中应参照哪个时间进行培养?
应按照供试品检验时的条件,即细菌3天,霉菌和酵母菌5天。
产品细节图:
参数表:
1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;
2、有效过滤直径:40mm;
3、过滤头数量:1-3个;
4、检测方法:薄膜过滤法;
5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;
6、抽液速率:100ml/15s(带膜);
7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;
8、尺寸:41*20*14cm(长*宽*高);
9、重量:3kg;
10、功率:30W;
11、工作电压:AC220V/50HZ;
12、噪音小于30dB;
13、物理按钮开关;
14、可选择单头、三头结构,选型丰富。
售后服务:
仪器正常使用情况下保修年。
本保修期不包括:
.因天灾,自然灾难,劳公纷乱,战争行为(宣战或未经宣战),恐布主义行为,内乱或任何政府权限的行为造成的损坏。
. 因滥用,疏忽,事故或应用或安装不当造成的损坏。
. 因非经我公司审准进行任何修理或试图修理造成的损坏。
. 没有按照我公司提供的说明书使用的任何产品。
. 送回我公司供货的费用。
. 加急或快运担保零件或产品的运费。 与现场担保修理有关的旅费。
性能:
1.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率;
2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性;
3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;
4.内置隔膜液泵,效率高;
5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用;
6.防水开关 简洁方便;
7.三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独力控制,方便操作人员灵活使用;
8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;
9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;
10.采用单面圆弧型过滤片,方便换;
11.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;
12.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。
包装:乔跃仪器采用环保型泡沫材质,抗震减压,避免运输过程中产生线路脱落,外加高品质木箱,结实耐用,可供客户反复使用,我司所有仪器出厂前均会有专页的技术工程师进行检测,确保客户收到货插上电即可食用,免去安装培训的烦恼
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