单联微生物限度检测仪装置

单联微生物限度检测仪装置操作使用：

2015年新版《药典规格》已出台实施，很多用户在对于仪器的选择上还是会折磨不定，不知道是该选择集菌仪还是无菌检查薄膜过滤器；究其根源，现在我将《药典规格》中明确指出的试验条件做个汇总，然后再将集菌仪与过滤器的优劣展示下，想必之前的问题就会迎刃而解。

规定：1.所使用滤膜孔径不大于0.45um，直径为50mm

2.滤杯为100ml带刻度，玻璃材质

3.实验室洁净度应为I，所以要求试验所需要的设备应该在操作前进行的消毒。

先说集菌仪，主要作用仍旧是作微生物限度检查，仪器的结构是由滤杯与蠕动泵构成。取样之后放置在滤膜上，直接集菌然后培养皿进行培养及菌落计数。那么它的弊端呢，肯定是不利于消毒，所以对试验结果肯定会有影响。

无菌检查薄膜过滤器，融合了集菌仪的优点，另外其还可以整体灭菌和单独灭菌，单独配备的泵也满足了收集有价值的废液等要求。成本会比集菌仪节省半多，对于生产制造业是个福音。

综上所述，我推荐无论是做纯化水微生物限度检查还是医药微生物限度检查都应当守选生产的无菌检查薄膜过滤器

 微生物限度检测仪型号：QYWSW-300

 微生物限度检测仪技术参数：

1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；

2、有效过滤直径：40mm；

3、过滤头数量：3

4、检测方法：薄膜过滤法；

5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；

7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；

8、物理按钮开关；

9、可选择单头、三头、六头结构，选型丰富。

 微生物限度检测仪产品细节图：

微生物限度检测仪详细介绍：

微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下步的检测分析。本产品优选已做抛光处理的卫生304材质不锈钢，能耐大多数腐蚀性液体，可整体高温高压灭菌，微生物限度检查仪（不锈钢过滤系统）可同时进行多（单、三、六）个样品过滤，只需个真空气源就可以完成全部操作，节省大量的时间，方便快捷。

单联微生物限度检测仪装置质量保证：

本着“为顾客提供蕞满意的产品和服务”的经营宗旨，上海乔跃电子科技有限公司郑重承诺:在确保设备的先进性、可靠性、稳定性的同时，不断改进服务质量，从售中到售后的交货、调试开通、设备维护管理、技术服务、用户技术培训等各方面，保证顾客能得到*的服务，让顾客满意、放心。

1、保证设备包装符合防潮、防雨、防锈、防腐及防震要求，标识清晰无误，使物品安全、及时运抵现场。

2、优治、快捷的技术服务

注意事项：

1.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；

2.仪器不工作时，请断电；

3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；

4.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；

5.抽滤前，应确保管道密封性良好。

微生物限度检测仪适用范围：

适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测，也可以用于其他样品的微生物负载检测。该产品体积小巧，使用便捷，内置高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。

 微生物限度检测仪工作原理：

将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数

 微生物限度检测仪性能特点：

1.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率；

2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性；

3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便；

4.内置隔膜液泵,效率高；

5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用；

6.防水开关 简洁方便；

7.六联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率。每个滤头也可独力控制，方便操作人员灵活使用；

8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌；

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

10.采用单面圆弧型过滤片，方便换；

11.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；

12.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

微生物限度检测仪在使用中常遇到的问题：

1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物广泛存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。

2.保证用药的有效性和安全性 药品作为特殊商品，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性方面是指本身化学成分、含量是否安全，另方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚危及患者的生命，在内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之。

3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。